検索結果：7件
No. 【和歌山湯浅町】品質管理メンバー ※飲料メーカー
| 勤務地 | 和歌山県 |
|---|---|
| 年収 | 387万円 〜 412万円 理論年収：3,168,000円～3,397,200円 月額：264,000円～283,100円 ＜内訳＞ 資格年俸：220,500円～235,500円 交代番手当：8,000円～8,000円 精勤手当：2,000円～2,000円 業務手当：33,500円～37,600円※20時間相当の固定残業代として 想定月収：322,500円～343,480円 想定年収：3,870,000円～4,121,760円 ※想定残業時間を実施した場合のシミュレーションです |
| 職務内容 | ★FSSC22000取得工場です★ ミネラルウォーターの製造を手掛けるペットボトル飲料製造工場にて、製造にかかわる品質管理を中心に、抽出液の検査、工場で使用する水や排水に至るまで様々な検査等をお任せします。 食品工場での品質管理経験者はもちろん、食品工場で製造や食品衛生の知識があり、経験を活かして、品質管理へのキャリアチェンジをご希望の方もぜひご応募ください。 品質管理未経験の方にはOJT研修で検査方法から丁寧に教えます。 ＜具体的には＞ ・微生物検査、理化学検査、使用水の官能検査、pH検査、テーブルテストの実施 ・お客様からのお申し出（不具合）に対する原因究明、および対策立案 ・工場内の品質改善及び、規定、手順書などの改定、整備 ・工程巡視に伴う記録、および記録の管理 ・規格（ISO／FSSC等）の監査対応 |
| 職務内容 | ★FSSC22000取得工場です★ ミネラルウォーターの製造を手掛けるペットボトル飲料製造工場にて、製造にかかわる品質管理を中心に、抽出液の検査、工場で使用する水や排水に至るまで様々な検査等をお任せし... |
| 必要な経験・能力 | ＜必須要件＞ ・就業経験がある方（アルバイト可） ＜歓迎要件＞ ・製造業（特に食品工場）での勤務経験がある方 ・細かい作業ができ、手先が器用な方 |
| 必要な経験・能力 | ＜必須要件＞ ・就業経験がある方（アルバイト可） ＜歓迎要件＞ ・製造業（特に食品工場）での勤務経験がある方 ・細かい作業ができ、手先が器用な方... |
No. 【栃木県足利市】【栃木工場】品質管理メンバー ※飲料メーカー
| 勤務地 | 栃木県 |
|---|---|
| 年収 | 372万円 〜 468万円 理論年収：3,286,800円～4,137,600円 月額：273,900円～344,800円 ＜内訳＞ 資格年俸：235,500円～297,000円 精勤手当：2,000円～2,000円 業務手当：36,400円～45,800円※20時間相当の固定残業代として 想定月収：310,420円～390,760円 想定年収：3,725,040円～4,689,120円 ※想定残業時間を実施した場合のシミュレーションです |
| 職務内容 | ミネラルウォーターの製造を手掛けるペットボトル飲料製造工場にて、製造にかかわる品質管理を中心に、抽出液の検査、工場で使用する水や排水に至るまで様々な検査等をお任せします。 食品工場での品質管理経験者はもちろん、食品工場で製造や食品衛生の知識があり、経験を活かして、品質管理へのキャリアチェンジをご希望の方もぜひご応募ください。品質管理未経験の方にはOJT研修で検査方法から丁寧に教えます。 ＜具体的には＞ ・微生物検査、理化学検査、使用水の官能検査、pH検査、テーブルテストの実施 ・お客様からのお申し出（不具合）に対する原因究明、および対策立案 ・工場内の品質改善及び、規定、手順書などの改定、整備 ・工程巡視に伴う記録、および記録の管理 ・規格（ISO／FSSC等）の監査対応 |
| 職務内容 | ミネラルウォーターの製造を手掛けるペットボトル飲料製造工場にて、製造にかかわる品質管理を中心に、抽出液の検査、工場で使用する水や排水に至るまで様々な検査等をお任せします。 食品工場での品質管理経験者は... |
| 必要な経験・能力 | ＜必須要件＞ ・食品工場勤務経験（製造または品質管理いずれかのご経験） ＜歓迎要件＞ ・食品品質管理経験（微生物検査、理化学検査など） ・製造現場経験のある方 |
| 必要な経験・能力 | ＜必須要件＞ ・食品工場勤務経験（製造または品質管理いずれかのご経験） ＜歓迎要件＞ ・食品品質管理経験（微生物検査、理化学検査など） ・製造現場経験のある方... |
No. 【山形県米沢市】戦略事業モビリティ 車載カバーガラス事業 製造技術エンジニア
| 勤務地 | 山形県 |
|---|---|
| 年収 | 600万円 〜 1000万円 |
| 職務内容 | ・当社の戦略事業”モビリティ”の中核事業である車載ガラス事業部の製造技術エンジニア職の募集です。 ・グローバルシェアトップクラスを誇る車載用カバーガラスの量産を行っている工場での勤務となります。 ・初任勤務地はグループ会社(※)を予定しており、そこで、【製造エンジニア】【製造現場管理】【生産性改善業務】【コスト管理業務】等を担当していただきます。 ・グループ会社での勤務はに最低4-5年程度を予定しており、その後のキャリアはコミュニケーションをとりながら決めていくこととなります。 ※入社時に三交代勤務実習あり（最長2か月程度を予定） |
| 職務内容 | ・当社の戦略事業”モビリティ”の中核事業である車載ガラス事業部の製造技術エンジニア職の募集です。 ・グローバルシェアトップクラスを誇る車載用カバーガラスの量産を行っている工場での勤務となります。 ・初... |
| 必要な経験・能力 | ＜必須条件＞ ・技術系大卒以上 ・製造業務経験者、もしくはメーカー経験者で製造業務希望者 ＜歓迎条件＞ ・製造現場管理経験者 |
| 必要な経験・能力 | ＜必須条件＞ ・技術系大卒以上 ・製造業務経験者、もしくはメーカー経験者で製造業務希望者 ＜歓迎条件＞ ・製造現場管理経験者... |
No. 【神奈川】QMSスタッフ（構築、運用、改善）
| 勤務地 | 神奈川県 |
|---|---|
| 年収 | 600万円 〜 1000万円 |
| 職務内容 | 当社のコア事業の一つであるガラス領域のオートモティブカンパニーにおける、品質システム/QMS(品質マネジメントシステム)を支える仕組みの構築と品質風土の醸成を担当します。 ＜具体的には＞ 外部監査／内部監査を通じたQMS改善、QMS運用、品質風土の醸成のための教育システム構築、IATF16949認証の維持管理を通じ、オートアジア日本をコアとした、外製拠点や海外にも展開できる品質マネジメントシステムを再構築する事がミッションとなります。 |
| 職務内容 | 当社のコア事業の一つであるガラス領域のオートモティブカンパニーにおける、品質システム/QMS(品質マネジメントシステム)を支える仕組みの構築と品質風土の醸成を担当します。 ＜具体的には＞ 外部監査／... |
| 必要な経験・能力 | ＜必須条件＞ ・ISO/QMS知識を業務で運用できるレベル ・製造部門における品質保証、品質管理、監査業務の経験 ・TOEIC500点以上 ＜歓迎条件＞ ・自動車並び自動車部品関連での業務の経験がある方。 ・製造部門において、生産技術などの業務の経験がある方 ・チーム内および関係部門との連携が必要となるため、プロジェクトマネジメントなどの経験やスキルのある方 ・TOEIC600点以上 |
| 必要な経験・能力 | ＜必須条件＞ ・ISO/QMS知識を業務で運用できるレベル ・製造部門における品質保証、品質管理、監査業務の経験 ・TOEIC500点以上 ＜歓迎条件＞ ・自動車並び自動車部品関連での業務の経験があ... |
No. 【横浜】バイオ医薬事業 立上げ技術者（品質管理業務）
| 勤務地 | 神奈川県 |
|---|---|
| 年収 | 720万円 〜 1210万円 月額（基本給）：350,000円～670,000円 |
| 職務内容 | ・動物細胞や細胞・遺伝子を用いたバイオ医薬品受託開発製造（CDMO）の立上げ・拡大に伴う、品質管理組織の立ち上げ ・バイオ医薬品原薬・中間体製品試験設備の導入および必要な試験機器の選定及び要求仕様の決定に係わる業務 ・建設会社、エンジニアリング会社、海外関係会社との技術ディスカッション ・バリデーション関連書類（要求仕様書、Qualification図書類）及びGMP/GCTP試験関連文書類の作成に係わる業務 ・設備完成後は、組織運営・品質管理を担当 |
| 職務内容 | ・動物細胞や細胞・遺伝子を用いたバイオ医薬品受託開発製造（CDMO）の立上げ・拡大に伴う、品質管理組織の立ち上げ ・バイオ医薬品原薬・中間体製品試験設備の導入および必要な試験機器の選定及び要求仕様の決... |
| 必要な経験・能力 | ＜必須要件＞ ・薬学、化学、工学、農学、理学系の大学卒業以上 ・製薬会社（受託製造会社含む）で、バイオ医薬品原薬にかかわる経験のうち、特に下記のいずれかの業務に3年以上の経験を有しているもの (1)バイオ医薬品又は注射用医薬品（含む原薬）の製造管理/品質管理/品質保証 (2)再生医療等製品製造業における製造部門あるいは品質部門経験者 (3)低分子医薬品事業における品質保証（QA）業務経験者 ・TOEICスコア550以上目安※未受験であっても日常業務で英語を使用する経験があれば可 ＜歓迎要件＞ ・ライフサイエンス系の大学院（薬学、工学、農学、生命科学系）修士 ・(1)(2)のうち、特にバリデーションや技術移転、設備建設や改造等に係わる経験 または(1)(2)のうち、品質保証に係る経験 ・TOEIC800以上 |
| 必要な経験・能力 | ＜必須要件＞ ・薬学、化学、工学、農学、理学系の大学卒業以上 ・製薬会社（受託製造会社含む）で、バイオ医薬品原薬にかかわる経験のうち、特に下記のいずれかの業務に3年以上の経験を有しているもの (1)バ... |
No. 【千葉県市原市】バイオ医薬事業 立上げ技術者（品質管理業務）
| 勤務地 | 千葉県 |
|---|---|
| 年収 | 720万円 〜 1210万円 月額（基本給）：350,000円～670,000円 |
| 職務内容 | ・動物細胞や細胞・遺伝子を用いたバイオ医薬品受託開発製造（CDMO）の立上げ・拡大に伴う、品質管理組織の立ち上げ ・バイオ医薬品原薬・中間体製品試験設備の導入および必要な試験機器の選定及び要求仕様の決定に係わる業務 ・建設会社、エンジニアリング会社、海外関係会社との技術ディスカッション ・バリデーション関連書類（要求仕様書、Qualification図書類）及びGMP/GCTP試験関連文書類の作成に係わる業務 ・設備完成後は、組織運営・品質管理を担当 |
| 職務内容 | ・動物細胞や細胞・遺伝子を用いたバイオ医薬品受託開発製造（CDMO）の立上げ・拡大に伴う、品質管理組織の立ち上げ ・バイオ医薬品原薬・中間体製品試験設備の導入および必要な試験機器の選定及び要求仕様の決... |
| 必要な経験・能力 | ＜必須要件＞ ・薬学、化学、工学、農学、理学系の大学卒業以上 ・製薬会社（受託製造会社含む）で、バイオ医薬品原薬にかかわる経験のうち、特に下記のいずれかの業務に3年以上の経験を有しているもの (1)バイオ医薬品又は注射用医薬品（含む原薬）の製造管理/品質管理/品質保証 (2)再生医療等製品製造業における製造部門あるいは品質部門経験者 (3)低分子医薬品事業における品質保証（QA）業務経験者 ・TOEICスコア550以上目安※未受験であっても日常業務で英語を使用する経験があれば可 ＜歓迎要件＞ ・ライフサイエンス系の大学院（薬学、工学、農学、生命科学系）修士 ・(1)(2)のうち、特にバリデーションや技術移転、設備建設や改造等に係わる経験 または(1)(2)のうち、品質保証に係る経験 ・TOEIC800以上 |
| 必要な経験・能力 | ＜必須要件＞ ・薬学、化学、工学、農学、理学系の大学卒業以上 ・製薬会社（受託製造会社含む）で、バイオ医薬品原薬にかかわる経験のうち、特に下記のいずれかの業務に3年以上の経験を有しているもの (1)バ... |
No. 化学系エンジニア 経験者募集
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 年収 | 282万円 〜 ※前職の年収を下回らないよう考慮 |
| 職務内容 | エンジニア経験3年以上の経験者を募集！ 医薬品、化成品、素材、食品などの製品開発における研究開発、有機合成、無機合成、分析、品質管理業務など |
| 職務内容 | エンジニア経験3年以上の経験者を募集！ 医薬品、化成品、素材、食品などの製品開発における研究開発、有機合成、無機合成、分析、品質管理業務など... |
| 必要な経験・能力 | 化学分野の知識がある方（業界不問） ・研究開発の実務経験がある方 ・スキルを活かして異分野の製品開発に挑戦したい方も歓迎 ・使用ツール：GC、HPLC、NMR、IR、ICPなどの分析機器 |
| 必要な経験・能力 | 化学分野の知識がある方（業界不問） ・研究開発の実務経験がある方 ・スキルを活かして異分野の製品開発に挑戦したい方も歓迎 ・使用ツール：GC、HPLC、NMR、IR、ICPなどの分析機器 ... |
検索結果：7件
